Изменен порядок формирования перечня жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП). Теперь на него смогут влиять представители российского фармацевтического рынка.

Согласно новым правилам, общественные объединения и субъекты обращения лекарственных средств могут направлять в Минздрав предложения об исключении или включении лекарственного препарата в перечень ЖНВЛП.

Оценивать актуальность предложений будут эксперты из ВУЗов, медицинских и фармацевтических организаций. Экспертиза будет включать клиническую, клинико-экономическую оценку препарата.

Затем внештатный специалист Министерства здравоохранения будет рассматривать результаты экспертизы. Итоговое решение о судьбе препарата будет принимать комиссия Минздрава.

Напомним, что 4 января 2014 года был утвержден обновленный перечень ЖНВЛП, вступающий в силу 1 марта 2015 года.