Ученые обнаружили мутации, приводящие к ожирению и сахарному диабету

Две мутации (R1788W и L1622I), присутствие которых в гене анкирин-В повышает риск возникновения и развития сахарного диабета и ожирения, удалось обнаружит ученым.

В ходе клинических исследований специалисты изучили влияние каждой мутации на организм мышей. Выяснилось, клетки начинают производить меньше инсулина (гормона отвечающего за понижение уровня глюкозы в крови), если в геноме присутствуют две копии мутаций R1788W. Однако, в крови мышей уровень глюкозы так и остался в пределах нормы. Тогда ученые провели мышам тест на толерантность к глюкозе.

«Мы думали, что основная проблема у мутантных мышей будет связана с клетками, производящими инсулин, но оказалось, что дело в клетках-мишенях, в которых значительно повышалась концентрация глюкозы», — объяснили ученые. Чтобы глюкоза поступала в клетки и ткани необходим GLUT4 — молекулярный транспортер.Если в крови присутствует инсулин, то это клетка содержит упомянутое соединение, в противном случает (когда инсулин не выделяется), GLUT4 не дает глюкозы поступать в клетки.

У мутантных мышей, как обнаружили исследователи, GLUT4 находился не только внутри клеток жировой и мышечной тканей, но и на их поверхности. По этой причине, глюкоза свободно проникала в клетки, без транспортера GLUT4. Исследования показали, что у мутантных мышей развивалось ожирение, а также резистентность к инсулину.

«Эпидемия ожирения началась в 1980-х годах, когда сладкие газированные напитки и картофель фри стали популярны. Нам удалось обнаружить генетические факторы, которые в сочетании с таким рационом питания усугубили ситуацию. Мы считаем, что полученные данные — только начало, и еще будет найдено много подобных генов», — рассказал соавтор исследования Джордж Барт Геллер (George Barth Geller).